| jeneng | Tadalafil |
| Nomer CAS | 171596-29-5 |
| Rumus molekul | C22H19N3O4 |
| Bobot molekul | 389.4 |
| Nomer EINECS | 687-782-2 |
| rotasi tartamtu | D20+71.0° |
| Kapadhetan | 1,51±0,1g/cm3 (Diprediksi) |
| Kondisi panyimpenan | 2-8°C |
| Wangun | wêdakakêna |
| Koefisien asam | (pKa) 16,68±0,40 (Prediksi) |
| Kelarutan banyu | DMSO: larut 20mg/mL, |
TADALAFIL; CIALIS; IC 351;(6R,12AR) -6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-metil-2,3,12,12a-tetrahydropyrazino[1',2':1,6]pyrido;GF 196960;ICOS 351;Tildenafil;
Tadalafil (Tadalafil, Tadalafil) nduweni rumus molekul C22H19N3O4 lan bobot molekul 389.4. Wis akeh digunakake ing perawatan disfungsi ereksi lanang wiwit 2003, kanthi jeneng dagang Cialis (Cialis). Ing wulan Juni 2009, FDA nyetujoni tadalafil ing Amerika Serikat kanggo perawatan pasien hipertensi arteri paru (PAH) kanthi jeneng dagang Adcirca. Tadalafil dikenalake ing 2003 minangka obat kanggo perawatan ED. Efek kasebut ditindakake 30 menit sawise administrasi, nanging efek sing paling apik yaiku 2 jam sawise wiwitan tumindak, lan efek kasebut bisa tahan nganti 36 jam, lan efek kasebut ora kena pengaruh panganan. Dosis tadalafil yaiku 10 utawa 20 mg, dosis awal sing disaranake yaiku 10 mg, lan dosis disetel miturut respon pasien lan reaksi salabetipun. Pasinaon pra-pasar nuduhake yen sawise administrasi oral 10 utawa 20 mg tadalafil sajrone 12 minggu, tarif efektif yaiku 67% lan 81%. Akeh panaliten nuduhake yen tadalafil nduweni khasiat sing luwih apik ing perawatan ED.
Disfungsi Erectile: Tadalafil minangka jinis fosfodiesterase selektif 5 (PDE5) kaya sildenafil, nanging strukture beda karo sing terakhir, lan diet dhuwur lemak ora ngganggu panyerepane. Ing tumindak stimulasi seksual, nitric oxide synthase (NOS) ing ujung saraf penis lan sel endothelial vaskular catalyzes sintesis oksida nitrat (NO) saka substrat L-arginine. NO ngaktifake guanylate cyclase, sing ngowahi guanosine triphosphate dadi cyclic guanosine monophosphate (cGMP), saéngga ngaktifake cyclic guanosine monophosphate-dependent protein kinase, nyebabake nyuda konsentrasi ion kalsium ing sel otot polos, nyebabake corpus cavernosum Ereksi dumadi amarga relaksasi otot polos. Phosphodiesterase tipe 5 (PDE5) ngrusak cGMP dadi produk sing ora aktif, nggawe penis dadi lemah. Tadalafil nyegah degradasi PDE5, ndadékaké akumulasi cGMP, sing ngendhokke otot polos corpus cavernosum, sing ndadékaké ereksi penis. Amarga nitrat ora dadi donor, panggunaan gabungan karo tadalafil bakal nambah tingkat cGMP kanthi signifikan lan nyebabake hipotensi abot. Mulane, panggunaan gabungan saka loro kasebut kontraindikasi ing praktik klinis.
Tadalafil dianggo kanthi nyandhet PDES. GMP wis rusak, mula panggunaan gabungan karo nitrat bisa nyebabake tekanan getih mudhun banget lan nambah risiko syncope. Inducers CY3PA4 bakal nyuda bioavailabilitas tadanafil, lan kombinasi karo rifampicin, cimetidine, erythromycin, clarithromycin, itracon, ketocon, lan inhibitor protease HVI bisa nambah konsentrasi obat kasebut ing getih kudu diatur. Nganti saiki, ora ana laporan manawa paramèter farmakokinetik produk iki kena pengaruh diet lan alkohol.