CasNo | 2393-23-9 | Wektu Pangiriman | ing 10 dina |
Molekul | C8H11NO | Kapasitas Produksi | 1 Metrik Ton / Dina |
Penampilan | Cairan bening, ora ana warna nganti rada kuning | kemurnian | 99% min |
Aplikasi | Perantara farmasi | Lumbung | Suhu kamar, peteng, disegel |
LimitNum | 1 Kilogram | Transportasi | Udara, Laut, Ekspres. |
Kapadhetan | 1,05g/mLat25°C (lit.) | Titik didih | 236-237°C (lit.) |
Leleh Ponit | -10°C | Indeks bias | n20/D1.546(lit.) |
Titik nyala: | > 230°F | Kelarutan | Highly larut ing banyu |
jeneng | p-anisylamine utawa (4-methoxyphenyl)methanamine |
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-AMINOMETIL-ANISOL;4-METOXYBENZYLAMINE;P-Methoxybenzylamine Hydrochloride173.64;4-Methoxybenzylamine, 98+%;kanggo Sparfloxacine;P-METHOXYBENZYLAMINE HIDROCHLORIDE
Bisa digunakake kanggo sintesis intermediet pharmaceutical.Iku rada mbebayani kanggo banyu.Aja nganti produk sing ora diencerake utawa akeh kena kontak karo banyu soko njero lemah, saluran banyu utawa sistem limbah.Tanpa ijin pemerintah, aja ngeculake bahan menyang lingkungan sekitar supaya ora ana oksida, asam., udhara, kontak karbon dioksida, supaya wadhah nutup, sijine ing extractor nyenyet, lan nyimpen ing kelangan, panggonan garing.
Laboratorium QC individu ngadeg ing situs ing ngendi kimia, tes fisik, tes mikroba, sinau stabilitas, tes instrumen kayata IR, UV, HPLC, GC ditindakake kanggo bahan mentah lan produk rampung.Wilayah kabeh dikontrol akses lan dijaga kanthi apik kanthi instrumen analitis sing cukup kanggo tujuan uji coba.Kabeh instrumen diwenehi label kanthi apik lan dikalibrasi kanthi tepat.
QA tanggung jawab kanggo ngevaluasi lan nggolongake panyimpangan menyang level Major, level Umum lan level Minor.Kanggo kabeh tingkat penyimpangan, investigasi kanggo ngenali sabab utama utawa sabab potensial perlu.Investigasi kudu rampung sajrone 7 dina kerja.Assessment impact produk bebarengan karo rencana CAPA uga dibutuhake sawise diselidiki lengkap lan sabab sabab dikenali.Penyimpangan ditutup nalika CAPA dileksanakake.Kabeh panyimpangan Level kudu disetujoni dening QA Manager.Sawise ditindakake, efektifitas CAPA dikonfirmasi adhedhasar rencana.